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、大專以上，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 
2、按GMP要求組織生產(chǎn)和管理，負(fù)責(zé)工藝查證、改良、文件起草修訂工作； 
3、有一定組織和管理經(jīng)驗(yàn)，有GMP管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。