1．采集污水

取一容器在圖書館附近的龍騰湖采集水樣，并置于適合溫度下培養。

2．培養基的制備

按照BG-11培養基的配方配置適量培養基，將配好的培養基于高壓滅菌鍋內121℃滅菌20min，待用。液體培養基可分裝入已滅菌的試管中；固體培養基（在培養液內加入1.5%瓊脂）趁熱在超凈臺中倒入預先滅過菌的培養皿中冷卻。

3．分離藻種

在超凈工作臺上采用平板劃線分離法和稀釋法分離藻種。

㈠、平板劃線分離法

①、右手持接種環于酒精燈上灼燒滅菌，待冷。

②、用滅菌的接種環蘸取藻液。

③、左手持培養皿，用拇指、食指及中指將皿蓋打開一側。

④、將已取藻液的接種環伸入培養皿，在平板表面輕輕劃線。

⑤、劃線完后，灼燒接種環，將培養皿蓋好，置恒溫箱中培養。

㈡、稀釋法分離

取少量藻液于適量液體培養基中稀釋，如此反復，直至稀釋到所需濃度為止。

4．藻種擴培

取3只錐形瓶，分別加入150mL培養基，于高壓滅菌鍋中滅菌，在超凈工作臺對稀釋法分離得到的藻種進行擴培。

5．藻種鑒定

取少量未知藻種的藻液于載玻片上，在顯微鏡下觀察，以確定藻種。

6．生長曲線的制備

取8只錐形瓶，按照1:9的比例加入藻種與培養基，之后每隔2天測定OD值，記錄相關數據并繪制生長曲線。

7．藻種保存

㈠、玻璃化超低溫保存法

①、培養基的制備（BG11培養基的制備）

②、實驗用小球藻的準備

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