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吳先生 - 個人簡歷

期望職業(yè)：: 生物/制藥/醫(yī)療/護(hù)理類
期望職位：: 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
目前月薪：: 10000 元
期望薪資：: 無
推薦時間：: 2018-02-27 14:35:16
人才編碼：: 18608
人才簡介：: 本人性格開朗、有活力，待人熱情、真誠；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動，能吃苦耐勞；有較強的組織能力、實際動手能力和團(tuán)體協(xié)作精神，能迅速的適應(yīng)各種環(huán)境，并融入其中。

基本信息

姓名： 吳先生 性別： 男 年齡： 34 學(xué)歷： 本科 籍貫： 海南省 婚姻： 未婚 現(xiàn)居： 海南省海口市美蘭區(qū)靈山鎮(zhèn)張吳村一隊29號

邀請面試

教育經(jīng)歷

工作經(jīng)歷

2016-09-01 -- 至今海南壽南山藥房連鎖有限公司質(zhì)量部經(jīng)理

工作描述：: 職位描述：1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行新版GSP認(rèn)證，并組織實施； 2、組織制定質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行； 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案； 4、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核； 5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的追溯和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告； 6、供應(yīng)鏈管理質(zhì)量保證體系的建立；主要業(yè)績及貢獻(xiàn)：1、熟悉醫(yī)藥企業(yè)GSP認(rèn)證流程以及GSP的日常管理工作，有統(tǒng)籌部署及獨立解決質(zhì)量管理相關(guān)工作的能力。 2、具備良好的團(tuán)隊合作精神，良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和公關(guān)外聯(lián)能力。 3、一個人管理四家公司：海南新星參茸藥業(yè)有限公司、海南壽南山藥房連鎖有限公司、海南壽南山醫(yī)藥有限公司和海南高技醫(yī)療器械有限公司。 4、熟悉醫(yī)藥GSP制度，參加過GSP認(rèn)證，能夠培訓(xùn)、指導(dǎo)其他崗位GSP的工作內(nèi)容和規(guī)則。

2014-10-01 -- 2016-09-01 海南普利制藥股份有限公司 QA

工作描述：: 職位描述：質(zhì)量管理工作：成品放行、現(xiàn)場管理、偏差調(diào)查、質(zhì)量回顧、工藝氣體檢測等。主要業(yè)績及貢獻(xiàn)：1.2016年01月29日參加FDA認(rèn)證并且通過FDA; 2.2016年03月09日參加歐盟認(rèn)證并且通過歐盟。

2007-07-01 -- 2014-10-01 海南康芝藥業(yè)股份有限公司 QA

工作描述：: 職位描述：1. 對生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行檢查，保證符合該產(chǎn)品生產(chǎn)的環(huán)境條件要求。 2. 對生產(chǎn)人員衛(wèi)生情況進(jìn)行檢查，保證生產(chǎn)人員衛(wèi)生條件達(dá)到生產(chǎn)該產(chǎn)品的需要。 3. 對生產(chǎn)前所有物料品名、檢驗報告單、同意使用牌進(jìn)行檢查，保證該物料被允許用于生產(chǎn)。對生產(chǎn)過程中的不合格物料流入下一工序有否決權(quán)，保證下道工序產(chǎn)品符合規(guī)定。 4. 對生產(chǎn)過程中的環(huán)境、工藝、操作、記錄、衛(wèi)生、產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量進(jìn)行巡回檢查，保證生產(chǎn)過程符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》與該產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。 5. 對生產(chǎn)的中間產(chǎn)品及成品取樣，交質(zhì)量檢驗員檢驗，以確定中間產(chǎn)品是否流入下道工序，成品是否入庫。 6. 認(rèn)真做好日常QA檢查記錄，每周以書面形式向質(zhì)量管理部QA負(fù)責(zé)人匯報周QA檢查情況及質(zhì)量事故處理情況，保證所有記錄完整，有據(jù)可查。 7. 對每一批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核，簽署意見，保證批生產(chǎn)記錄真實反映該批產(chǎn)品生產(chǎn)的實際情況；批生產(chǎn)記錄的審核必須當(dāng)班完成，督促制造部當(dāng)班完成終審，保證成品發(fā)貨時批記錄的及時性。 8. 收集生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量信息，及時向QA主管反饋，為產(chǎn)品質(zhì)量分析提供依據(jù)；車間發(fā)生的突發(fā)事件及偏差需及時上報，需要進(jìn)行偏差調(diào)查的須及時督促進(jìn)行相關(guān)調(diào)查，并將調(diào)查結(jié)果上報QA主管。 9. 對于年度留樣計劃取樣須正確及時，確保所有應(yīng)進(jìn)行穩(wěn)定性考察的品種和批次無遺漏。 10.2013年12月-2014年04月20日被公司委派到廣東寶丹制藥有限公司學(xué)習(xí) 11.完成上級交辦的其他工作。主要業(yè)績及貢獻(xiàn)：1、2011年11月海南康芝藥業(yè)有限公司通過了粉針車間的認(rèn)證。 2、2013年通過執(zhí)業(yè)藥師（西藥） 3、2013年11月海南康芝藥業(yè)有限公司通過了固體車間的認(rèn)證。 4、對新版GSP也有一定的了解。

培訓(xùn)情況

語言能力

聯(lián)系方式

招聘職位

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          推薦人才
        
              符女士
              藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
            
              吳先生
              藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
            
              陳女士
              1、藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 ；2、藥學(xué)技術(shù)與管理人員；    
            
              蔡女士
              藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
            
              方先生
               1、生產(chǎn)車間技術(shù)工人 ；2、檢驗員； 3、藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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